Doença de von Willebrand em cães: entenda causas, tipos e diagnóstico genético

Por: Dra Jaqueline Oliveira Rosa

O que é a Doença de von Willebrand (vWD) em cães?

A Doença de von Willebrand (vWD) é uma doença hereditária que afeta a coagulação sanguínea dos cães. Ocorre devido à ausência ou redução do fator de von Willebrand (vWF), uma proteína essencial para o processo normal de coagulação. Embora seja mais conhecida em Doberman Pinschers, a doença já foi identificada em mais de 50 raças caninas. O primeiro caso foi relatado em 1970, em cães Pastores Alemães, apresentando sintomas semelhantes aos observados em humanos. A gravidade da vWD pode variar de assintomática a hemorragias espontâneas ou prolongadas após pequenas lesões, cirurgias ou partos. Por isso, o diagnóstico precoce é fundamental para garantir a segurança e o bem-estar do animal. 

Tipos de Doença de von Willebrand em cães

Existem três tipos principais de vWD, que variam conforme a quantidade e o funcionamento do fator de von Willebrand presente no sangue.

vWD Tipo 1 — A forma mais comum

A Doença de von Willebrand tipo 1 representa mais de 95% dos casos em cães. Nesse tipo, há uma deficiência quantitativa do vWF, ou seja, uma redução na sua concentração circulante. Ela pode ocorrer em diversas raças e, embora possa causar episódios de sangramento, costuma ser menos grave que os tipos 2 e 3, podendo ser controlada com acompanhamento e tratamento adequado.

vWD Tipo 2 — Defeito na qualidade do fator de coagulação

A vWD tipo 2 é mais rara e resulta de um defeito qualitativo do vWF. A proteína está presente, mas não funciona corretamente, prejudicando a formação do coágulo e aumentando o risco de sangramentos.

vWD Tipo 3 — A forma mais grave

A vWD tipo 3 é a variante mais severa e menos comum. Nesses casos, há ausência total do fator de von Willebrand, resultando em hemorragias intensas e risco elevado em procedimentos cirúrgicos ou partos.

Causa genética e modo de herança

Uma mutação no gene vWF (c.7437G>A) está associada à vWD tipo 1. A doença é herdada de forma dominante com penetrância incompleta, o que significa que nem todos os cães portadores da mutação apresentam sintomas clínicos.

Por isso, o teste genético é essencial para identificar cães afetados ou portadores, principalmente em programas de criação responsável. A triagem genética evita a transmissão da mutação para filhotes e contribui para a saúde genética das raças.

Diagnóstico e importância do exame genético

O diagnóstico clínico pode envolver testes de coagulação, mas o exame genético específico para o gene vWF é o método mais preciso para confirmar a presença da mutação associada à doença de von Willebrand.

A DNA Pets, realiza o teste genético para vWD com tecnologia de ponta e análise especializada, através de uma amostra de DNA proveniente da saliva dos cães e coletada por swab bucal. Entre em contato e saiba quais outros exames nós oferecemos. 

Esse conhecimento permite que tutores e criadores tomem decisões seguras sobre reprodução, prevenção e manejo clínico, garantindo mais segurança e bem-estar aos animais.

Referências:

1. Crespi JA, Barrientos LS, Giovambattista G. von Willebrand disease type 1 in Doberman Pinscher dogs: genotyping and prevalence of the mutation in the Buenos Aires region, Argentina. J Vet Diagn Invest. 2018 Mar;30(2):310-314. doi: 10.1177/1040638717750429. Epub 2017 Dec 22. PMID: 29271313; PMCID: PMC6505864.