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Lista de Doenças Analisadas

Confira na lista abaixo a lista de doenças analisadas pelo Pet DNA Saúde.

  • Urolitíase 2,8-diidroxi-adenina (Deficiência de adenina fosforribosiltransferase)

  • Síndrome da Mutilação Acral

  • Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARA)

  • Encefalopatía del Husky de Alaska

  • Síndrome de Alexander

  • Amelogênese Imperfeita

  • Ataxia Neonatal ou Síndrome da Bandera

  • Epilepsia Juvenil Familiar Benigna

  • Deficiência de Adesão Leucocitária Canina (CLAD) tipo III

  • Retinopatia Multifocal Canina 1

  • Retinopatia Multifocal Canina 2

  • Retinopatia Multifocal Canina 3

  • Síndrome de Scott

  • Miopatia centronuclear (Descoberta em Great Dane)

  • Miopatia centronuclear (Descoberta em Labrador Retriever)

  • Ataxia Cerebelar

  • Degeneração Cerebelar Cortical

  • Hipoplasia Cerebelar

  • Disfunção Cerebral

  • Condrodisplasia

  • Fissura Lábio-Palatal com Sindactilia

  • Fissura Palatina

  • Deficiência do Componente 3 do Complemento (Deficiência C3)

  • Distrofia de Cones (Descoberta em Malamute do Alasca)

  • Distrofia de Cones (Descoberta em Pastor Alemão)

  • Distrofia de Cones (Descoberta em Pointer Alemão de pelo curto)

  • Distrofia de Cones-Bastonetes

  • Distrofia de Cones-Bastonetes 1

  • Distrofia de Cones-Bastonetes 2

  • Hipotireoidismo Disormonogenético Congênito com Bócio (Descoberto em Shih Tzu)

  • Hipotireoidismo Congênito (Descoberto em Tenterfield Terrier)

  • Hipotireoidismo Congênito (Descoberto em Toy Fox e Rat Terrier)

  • Síndrome Miastênica Congênita (Descoberto em Golden Retriever)

  • Síndrome Miastênica Congênita (Descoberto em Jack Russell Terrier)

  • Síndrome Miastênica Congênita (Descoberto em Labrador Retriever)

  • Síndrome Miastênica Congênita (Descoberto em Old Danish Pointers-Braco Dinamarquês)

  • Cegueira Noturna Congênita Estacionária (CNEC)

  • Osteopatia Craniomandibular

  • Displasia Cística Renal e Fibrose Hepática

  • Cistinúria Tipo I-A

  • Cistinúria Tipo II-A

  • Surdez e disfunção vestibular (Descoberto em Doberman e Pinscher)

  • Mielopatia Degenerativa

  • Polineuropatia Desmielinizante

  • Hipomineralização Dentária

  • Cardiomiopatia Dilatada (Descoberto em Schnauzer)

  • Atrofia Progressiva da Retina Dominante

  • Epidermólise Bolhosa Distrófica (Descoberta em Pastor da Ásia Central)

  • Epidermólise Bolhosa Distrófica (Descoberta em Golden Retriever)

  • Degeneração precoce da retina (descoberto no Elkhound norueguês)

  • Polineuropatia Progressiva de Início Precoce (Descoberta em Malamute do Alasca)

  • Polineuropatia Progressiva de Início Precoce (Descoberta em Galgo)

  • Atrofia Progressiva da Retina de Início Precoce (Descoberto em Cão de Agua Português)

  • Hipoplasia do Esmalte (Descoberrta em Parson Russel Terrier)

  • Hiperceratose Epidermolítica

  • Síndrome da Queda Episódica

  • Colapso Induzido Pelo Exercício

  • Deficiência de Fator VII

  • Deficiência do Fator XI

  • Síndrome de Fanconi

  • Distrofia Neuroaxonal de Início Fetal

  • Queratodermia palmoplantar focal não-epidermolítica

  • Gangliosidose GM1 (Descoberta em Cão de Agua Português)

  • Gangliosidose GM1 (Descoberta em Shiba)

  • Gangliosidose GM2 (Descoberta em Spaniel Japonês/Japanese Chin)

  • Gangliosidose GM2 (Descoberta em Poodle Toy)

  • Atrofia Progressiva Generalizada da Retina (APGR) (Descoberta em Schapendoes)

  • Trombastenia de Glanzmann Tipo I

  • Trombastenia de Glanzmann Tipo I (Descoberta em Cão de Montanha dos Pirenéus)

  • Leucodistrofia das Células Globoides (Descoberta em Terriers)

  • Leucodistrofia das Células Globoides (Descoberta em Setter Irlandês)

  • Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIa (GSD IIIa)

  • Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo Ia

  • Hemofilia A (Descoberta em Old English Sheepdog ou Bobtail)

  • Hemofilia A (Descoberta em Boxer)

  • Hemofilia A (Descoberta em Pastor Alemão - Variante 1)

  • Hemofilia A (Descoberta em Pastor Alemão - Variante 2)

  • Hemofilia A (descoberto em Havanese)

  • Hemofilia B

  • Hemophilia B (Discoberta em Airedale Terrier)

  • Hemophilia B (Discoberta em Lhasa Apso)

  • Ataxia Hereditária (descoberto no Buhund Norueguês ou Pastor Norueguês)

  • Eliptocitose Hereditária

  • Hiperqueratose Hereditária dos Coxins

  • Paraqueratose Nasal Hereditária (Descoberta em Greyhound ou Galgo Inglês)

  • Paraqueratose Nasal Hereditária (Descoberta em Labrador Retriever)

  • Raquitismo Hereditário Eesistente à Vitamina D tipo II

  • Hiperecplexia (Doença de Sobressalto)

  • Hiperuricosúria

  • Hipocatalasia

  • Hipomielinização

  • Hipofosfatasia

  • Ictiose (Descoberta em Bulldog Americano)

  • Ictiose (Descoberto no Dogue Alemão)

  • Má Absorção Intestinal de Cobalamina (Descoberta no Beagle)

  • Má Absorção Intestinal de Cobalamina (Descoberta no Border Collie)

  • Má Absorção Intestinal de Cobalamina (Descoberta no Komondor)

  • Encefalopatia Juvenil (descoberto no Parson Russell Terrier)

  • Paralisia Laríngea Juvenil e Polineuropatia

  • Epilepsia Mioclônica Juvenil

  • Acidúria L-2-Hidroxiglutárica

  • Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (Desoberta em West Highland White Terrier)

  • Doenças do Armazenamento Lisossomal (LSD)

  • Ictiose Lamelar

  • Acrodermatite Letal (LAD) (Descoberta em Bull Terrier)

  • Membranite Lenhosa

  • Doença do desenvolvimento pulmonar (Descoberto no Airedale Terrier)

  • MDR1 Sensibilidade Medicamentosa

  • Macrotrombocitopenia

  • Anomalia de May-Hegglin

  • Microftalmia (Descoberta em Soft Coated Wheaten Terrier)

  • Mucopolissacaridose Tipo IIIA (Descoberta em Dachshund)

  • Mucopolissacaridose Tipo IIIA (Descoberta em Huntaway)

  • Mucopolissacaridose Tipo VII (Descoberta em Terrier Brasileiro)

  • Mucopolissacaridose tipo VII (Descoberta no Pastor Alemão)

  • Distrofia Muscular (Descoberta em Cavalier King Charles Spaniel)

  • Distrofia Muscular (Descoberta em Golden Retriever)

  • Distrofia Muscular (Descoberta em Landseer)

  • Distrofia muscular (Descoberta em Norfolk Terrier)

  • Hipertrofia Muscular (Musculatura Dupla)

  • Síndrome de Musladin-Lueke

  • Deficiência de Mieloperoxidase

  • Miotonia Congênita

  • Miotonia Congênita (Descoberta em Labrador Retriever)

  • Miotonia Congênita (Descoberta em Schnauzer Miniatura)

  • Miopatia Miotubular

  • Narcolepsia (Descoberta em Dachshund)

  • Narcolepsia (Descoberta em Labrador Retriever)

  • Miopatia Nemalínica

  • Degeneração Cerebelar Cortical Neonatal

  • Encefalopatia Neonatal (Convulsões Neonatais)

  • Distrofia Neuroaxonal

  • Distrofia Neuroaxonal (Descoberto em Papillon)

  • Distrofia Neuroaxonal (descoberto no Rottweiler)

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 1

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 12 (Descoberta em Boiadeiro Australiano)

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 7

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Alpine Dachsbracke ou Basset Alpino)

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Pastor Australiano)

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Saluki)

  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (Descoberta em Setter Inglês)

  • Risco de obesidade (POMC)

  • Osteocondrodisplasia

  • Osteocondromatose (Descoberta em American Staffordshire Terrier)

  • Osteogênese Imperfeita (Descoberta em Beagle)

  • Osteogenesis Imperfecta (Descoberta em Dachshund)

  • P2RY12 - Distúrbio Hemorrágico

  • Discinesia Paroxística

  • Síndrome do Ducto Mülleriano Persistente

  • Deficiência de Fosfofrutoquinase

  • Doença Renal Policística

  • Deficiência de Pré-Calicreína

  • Discinesia Ciliar Primária

  • Discinesia Ciliar Primária (Descoberta em Malamute do Alasca)

  • Luxação Primária da Lente

  • Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (Descoberto em Basset Fulvo da Bretanha)

  • Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (Descoberto em Basset Fauve de Bretagne)

  • Glaucoma Primário de Ângulo Aberto e Luxação da Lente (Descoberto em Shar-Pei)

  • Ataxia Cerebelar Progressiva de Início Precoce

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Basenji)

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Golden Retriever - Variante GR-PRA1)

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Lhasa Apso)

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Papillon e Phalène)

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Pastor de Shetland - Variante BBS2)

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberto em Pastor de Shetland - Variante CNGA1)

  • Atrofia Progressiva da Retina (Descoberta em Vallhund Sueco ou Spitz do Visigodo)

  • Atrofia Progressiva da Retina 1 (Descoberta em Galgo Italiano)

  • Atrofia Progressiva da Retina tipo III

  • Nefropatia Perdedora de Proteínas

  • Deficiência de Piruvato Desidrogenase Fosfatase 1 (PDP1)

  • Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberta em Basenji)

  • Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberta em Beagle)

  • Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberta em Pug)

  • Deficiência de Piruvato Quinase (Descoberto em West Highland White Terrier)

  • Síndrome do QT Longo

  • Cistadenocarcinoma Renal e Dermatofibrose Nodular

  • Displasia de Cones e Batonetes 1

  • Displasia de Cones e Batonetes 1a

  • Displasia de Cones e Batonetes 13

  • Neuropatia Atáxica Sensorial

  • Neuropatia Sensorial

  • Imunodeficiência Combinada Grave

  • Imunodeficiência Combinada Grave (Descoberta em Cães de Água Frisão)

  • Síndrome do Cão Tremedor (Síndrome de Shaker)

  • Displasia Esquelética 2

  • Ataxia Espinocerebelar de Início Tardio)

  • Ataxia Espinocerebelar com Convulsões

  • Disostose Espondilocostal

  • Degeneração Esponjosa com Ataxia Cerebelar (Descoberta em Pastor Belga Malinois - SDCA1)

  • Degeneração Esponjosa com Ataxia Cerebelar (Descoberta em Pastor Belga Malinois - SDCA 2)

  • Doença de Stargardt (Descoberta em Labrador Retriever)

  • Síndrome de Neutrófilos Presos

  • Síndrome de Van den Ende-Gupta

  • Displasia Ectodérmica Ligada ao Cromossomo X

  • Nefropatia Hereditária Ligada ao Cromossomo X

  • Nefropatia Hereditária Ligada ao Cromossomo X (Descoberta em Samoiedo)

  • Miopatia Miotubular Ligada ao X

  • Atrofia Progressiva da Retina Ligada ao Cromossomo X Tipo 1

  • Atrofia Progressiva da Retina Ligada ao Cromossomo X Tipo 2

  • Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao Cromossomo X (Discoberta em Basset Hound)

  • Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao Cromossomo X (Descoberta em Cardigan Welsh Corgi))

  • Síndrome de Tremor Ligada ao Cromossomo X

  • Xantinúria (Descoberta em Cão sem Raça Definida)

  • Xanthinuria (Descoberta em Cavalier King Charles Spaniel)

  • Xanthinuria (Descoberta em Manchester Terrier Toy)

  • Doença de von Willebrand Tipo 1

  • Doença de von Willebrand Tipo 2

  • Doença de von Willebrand Tipo 3 (Descoberta nem Kooiker Hound)

  • Doença de von Willebrand Tipo 3 (Descoberta em Terrier Escocês)

  • Doença de von Willebrand Tipo 3 (Descoberta em Pastor de Shetland)

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